|
পণ্যের বিবরণ:
|
| পণ্যের নাম: | COVID-19 S-RBD IgG Ab টেস্ট (ফ্লুরোসেন্স ইমিউনোসে অ্যানালাইজার দিয়ে পরীক্ষা)，ফ্লুরোসেন্স ইমিউনোসে ট | নীতি: | ফ্লুরোসেন্স ইমিউনোসাই |
|---|---|---|---|
| বিন্যাস: | ক্যাসেট | নমুনা: | WB/S/P |
| সনদপত্র: | সিই | পড়ার সময়: | 10-15 মিনিট |
| প্যাক: | 10T/25T | সংগ্রহস্থল তাপমাত্রা: | 5-30° সে |
| শেলফ জীবন: | ২ বছর | দ্রুত ফলাফল: | 10-15 মিনিট |
| উদ্দেশ্য: | বিশ্লেষক দ্বারা পঠিত ফলাফল | উচ্চ দক্ষতা: | স্ট্যাট টেস্টিং এবং ব্যাচ টেস্টিং উভয়ই |
| Cat. বিড়াল No. না.: | FI-CSG-402 | ||
| লক্ষণীয় করা: | IgG ফ্লুরোসেন্স ইমিউনোসে টেস্ট,10মিনিট ফ্লুরোসেন্স ইমিউনোসে টেস্ট,COVID-19 S-RBD IgG অ্যান্টিবডি টেস্ট |
||
COVID-19 S-RBD IgG Ab টেস্ট (ফ্লুরোসেন্স ইমিউনোসে অ্যানালাইজার দিয়ে পরীক্ষা), ফ্লুরোসেন্স ইমিউনোসে টেস্ট
আবেদন:
COVID-19 S-RBD IgG অ্যান্টিবডি টেস্ট ক্যাসেট হল মানুষের সম্পূর্ণ রক্ত, সিরাম বা প্লাজমা নমুনায় SARS-CoV-2 স্পাইক(S) প্রোটিন রিসেপ্টর বাইন্ডিং ডোমেন (RBD) এর IgG অ্যান্টিবডিগুলির গুণগত সনাক্তকরণের জন্য একটি ফ্লুরোসেন্স ইমিউনোসাই।এটি SARS-CoV-2-এর জন্য অভিযোজিত প্রতিরোধ ক্ষমতা সম্পন্ন ব্যক্তিদের শনাক্ত করতে সহায়তা হিসেবে ব্যবহারের উদ্দেশ্যে।পরীক্ষার ফলাফল ফ্লুরোসেন্স ইমিউনোসে অ্যানালাইজার দ্বারা গণনা করা হয়।
| পণ্যের নাম: | COVID-19 S-RBD IgG Ab টেস্ট (ফ্লুরোসেন্স ইমিউনোসে অ্যানালাইজার দিয়ে পরীক্ষা), ফ্লুরোসেন্স ইমিউনোসে টেস্ট |
| বিন্যাস: | ক্যাসেট |
| সনদপত্র: | সিই |
| প্যাক: | 10T/25T |
| শেলফ লাইফ: | ২ বছর |
| উদ্দেশ্য: | বিশ্লেষক দ্বারা পঠিত ফলাফল |
| বিড়ালনং: | FI-CSG-402 |
| নীতি: | ফ্লুরোসেন্স ইমিউনোসাই |
| নমুনা: | WB/S/P |
| পড়ার সময়: | 10-15 মিনিট |
| সংগ্রহস্থল তাপমাত্রা: | 5-30° সে |
| দ্রুত ফলাফল: | 10-15 মিনিট |
| উচ্চ দক্ষতা: | স্ট্যাট টেস্টিং এবং ব্যাচ টেস্টিং উভয়ই |
বর্ণনা:
একটি পদ্ধতিগত নিয়ন্ত্রণ হিসাবে পরিবেশন করার জন্য, স্ট্রিপের নিয়ন্ত্রণ রেখা অঞ্চলে একটি রঙিন রেখা সর্বদা উপস্থিত হবে যা নির্দেশ করে যে নমুনার সঠিক পরিমাণ যোগ করা হয়েছে এবং ঝিল্লি উইকিং ঘটেছে। পুরো রক্ত, সিরাম বা প্লাজমা নমুনায় মানব IgE অ্যান্টিবডি সনাক্তকরণের জন্য একটি গুণগত, পার্শ্বীয় প্রবাহ ইমিউনোসাই।এই পরীক্ষায়, মাউস অ্যান্টি-হিউম্যান আইজিই পরীক্ষার টেস্ট লাইন অঞ্চলে প্রলিপ্ত হয়।পরীক্ষার সময়, পুরো রক্ত, সিরাম বা প্লাজমা নমুনায় উপস্থিত IgE পরীক্ষার স্ট্রিপে মাউস-বিরোধী IgE প্রলিপ্ত কণার সাথে প্রতিক্রিয়া দেখায়।তারপর মিশ্রণটি কৈশিক ক্রিয়া দ্বারা ঝিল্লির উপরে স্থানান্তরিত হয় এবং পরীক্ষা লাইন অঞ্চলে ঝিল্লিতে মাউস অ্যান্টি-আইজিই-এর সাথে প্রতিক্রিয়া দেখায়।পরীক্ষার লাইন অঞ্চলে একটি রঙিন রেখার উপস্থিতি IgE-এর জন্য একটি ইতিবাচক ফলাফল নির্দেশ করে, যখন এর অনুপস্থিতি সেই সংক্রমণের জন্য একটি নেতিবাচক ফলাফল নির্দেশ করে।
পণ্যের বৈশিষ্ট্য
|
【কর্মক্ষমতা বৈশিষ্ট্য】 1. নির্ভুলতা পরীক্ষার বিচ্যুতি হল ≤±20%। 2. অ্যাসে পরিসীমা এবং সনাক্তকরণ সীমা অ্যাসে রেঞ্জ: 20 - 1600 IU/ml ন্যূনতম সনাক্তকরণ সীমা (বিশ্লেষণীয় সংবেদনশীলতা): 20 IU/ml 3. লিনিয়ারিটি রেঞ্জ 20 – 800IU/ml, R≥0.990 4. নির্ভুলতা ইন্ট্রা-লট নির্ভুল সিভি হল ≤ 15% ইন্টার-লট প্রিসিশন সিভি হল ≤ 20% |
দ্রুত ফলাফল (15 মিনিট) সহজ অপারেশন (কম প্রশিক্ষণ প্রয়োজন) উদ্দেশ্য (বিশ্লেষক দ্বারা পঠিত ফলাফল) কঠোর মান নিয়ন্ত্রণ উচ্চ নির্ভুলতা বিমা ব্যবহারকারী-বান্ধব (সাধারণ প্লাগ এবং প্লে অপারেশন) উচ্চ দক্ষতা (স্ট্যাট টেস্টিং এবং ব্যাচ টেস্টিং উভয়ই)
|
【ফলাফলের ব্যাখ্যা 】
(উপরের চিত্রটি পড়ুন দয়া করে)
ইতিবাচক:* দুটি রঙিন লাইন প্রদর্শিত হয়।একটি রঙিন রেখা সর্বদা কন্ট্রোল লাইন অঞ্চলে (C) উপস্থিত হওয়া উচিত এবং আরেকটি লাইন পরীক্ষা লাইন অঞ্চলে হওয়া উচিত।
*বিঃদ্রঃ:নমুনায় উপস্থিত মানব IgE অ্যান্টিবডিগুলির ঘনত্বের উপর নির্ভর করে পরীক্ষার লাইন অঞ্চলে রঙের তীব্রতা পরিবর্তিত হতে পারে।অতএব, পরীক্ষার লাইন অঞ্চলে রঙের যে কোনও ছায়াকে ইতিবাচক হিসাবে বিবেচনা করা উচিত।
নেতিবাচক: নিয়ন্ত্রণ রেখা অঞ্চলে (C) একটি রঙিন রেখা দেখা যায়।পরীক্ষার লাইন অঞ্চলে কোন লাইন দেখা যায় না।
অবৈধ: কন্ট্রোল লাইন উপস্থিত হতে ব্যর্থ৷অপর্যাপ্ত নমুনা ভলিউম বা ভুল পদ্ধতিগত কৌশল নিয়ন্ত্রণ লাইন ব্যর্থতার সবচেয়ে সম্ভাব্য কারণ।পদ্ধতিটি পর্যালোচনা করুন এবং একটি নতুন পরীক্ষা দিয়ে পরীক্ষাটি পুনরাবৃত্তি করুন।যদি সমস্যাটি থেকে যায়, অবিলম্বে পরীক্ষার কিট ব্যবহার বন্ধ করুন এবং আপনার স্থানীয় পরিবেশকের সাথে যোগাযোগ করুন।
ব্যক্তি যোগাযোগ: Mrs. Selina
টেল: 86-13989889852
